Sinh học 12 - Câu hỏi ôn tập di truyền phân tử, đột biến và quy luật Mendel | i-quiz.vn@stop article@stop Sinh học 12 - Câu hỏi ôn tập di truyền phân tử, đột biến và quy luật Mendel | i-quiz.vn
🛍️
🔥 HOT iQuiz Store — Văn phòng phẩm, dụng cụ học tập giá tốt
Xem ngay →

Sinh học 12 - Câu hỏi ôn tập di truyền phân tử, đột biến và quy luật Mendel

Image Exam
2026-11-09 20:35:16
Tên đề thi: Sinh học 12 - Câu hỏi ôn tập di truyền phân tử, đột biến và quy luật Mendel
Tác giả: Bee_sadbop
Số lượng câu hỏi: 50
Thời gian làm bài: 23:00:00
Số điểm tối thiểu để vượt qua đề thi: 36
Tổng số điểm của đề thi: 50
Số lượt thi: 0
Lệ phí thi: Miễn phí
Bảng xếp hạng
i-quiz
i-quiz App
🚀 Mới ra mắt

Tạo đề thi, làm bài thi, theo dõi kết quả ngay trên điện thoại — mọi lúc mọi nơi!

Tải trên Google Play Tải trên App Store

Nội dung đề thi: Sinh học 12 - Câu hỏi ôn tập di truyền phân tử, đột biến và quy luật Mendel

Xem trước 25/50 câu hỏi trong đề. Bấm Vào thi để làm bài trực tuyến, được chấm điểm và xem đáp án chi tiết.

Câu 1. Loại nuclêôtit nào sau đây không phải là đơn phân cấu tạo nên phân tử ADN?

  • A. Adênin
  • B. Timin
  • C. Uraxin
  • D. Citozin

Câu 2. Đơn vị cấu tạo nên ADN là:

  • A. Ribonucleic acid
  • B. Deoxyribonucleic acid
  • C. Acid amin
  • D. Nucleotide

Câu 3. Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của ADN là

  • A. trong hai ADN mới được hình thành, mỗi ADN gồm có một mạch liên tục và một mạch mới thì gián đoạn.
  • B. trong hai ADN mới được hình thành, mỗi ADN gồm có một mạch gián đoạn và một mạch mới thì liên tục.
  • C. trong hai ADN mới được hình thành, môi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới được tổng hợp.
  • D. trong hai ADN mới được hình thành, mỗi ADN đều có các loại hoàn toàn giống nhau.

Câu 4. Ở sinh vật nhân thực, quá trình tự nhân đôi của phân tử ADN xảy ra ở kì nào của phân bào?

  • A. Kỳ trung gian
  • B. Kỳ đầu
  • C. Kỳ giữa
  • D. Kỳ sau và kỳ cuối

Câu 5. Trong nhân đôi của gen thì nuclêôtit loại G trên mach khuôn sẽ liên kết với:

  • A. T của môi trường
  • B. A của môi trường
  • C. G của môi trường
  • D. C của môi trường

Câu 6. Gen là gì?

  • A. Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit.
  • B. Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN.
  • C. Gen là một đoạn của phân tử ARN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một số phân tử ARN.
  • D. Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một số loại chuỗi pôlipeptit hay một số loại phân tử ARN

Câu 7. Phân tử mRNA có chức năng

  • A. Làm khuôn cho quá trình dịch mã.
  • B. Làm khuôn cho quá trình phiên mã.
  • C. Vận chuyển amino acid tới ribosome.
  • D. Cấu trúc, cấu tạo nên ribosome.

Câu 8. Một amino acid có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau. Điều này cho thấy mã di truyền có

  • A. tính phổ biến.
  • B. tính thoái hóa.
  • C. tính đặc hiệu.
  • D. tính đa dạng.

Câu 9. Đối mã đặc hiệu (anticodon) có trên phân tử nào?

  • A. mRNA.
  • B. ADN
  • C. tRNA.
  • D. rRNA.

Câu 10. Dịch mã là quá trình tổng hợp

  • A. DNA.
  • B. RNA.
  • C. Protein.
  • D. tRNA.

Câu 11. Mã di truyền khởi đầu dịch mã có trình tự là

  • A. 5' UGA 3'.
  • B. 5' UAG 3'.
  • C. 5' AUG 3'.
  • D. 5' AGU 3'.

Câu 12. Trong quá trình phiên mã, tính theo chiều trượt của enzyme RNA polymerase thì mạch được dùng làm khuôn tổng hợp RNA là mạch có đặc điểm

  • A. Luôn có chiều từ 5’ → 3’.
  • B. Luôn có chiều từ 3’ → 5’.
  • C. Có chiều lúc đầu 3’ → 5’, lúc sau 5’ → 3’.
  • D. Có chiều lúc đầu 5’ → 3’, lúc sau 3’ → 5’.

Câu 13. Trong quá trình dịch mã, liên kết peptide đầu tiên được hình thành giữa

  • A. amino acid mở đầu với amino acid thứ nhất.
  • B. hai amino acid kế nhau.
  • C. amino acid thứ nhất với amino acid thứ hai.
  • D. hai amino acid cùng loại hay khác loại.

Câu 14. Khi nói về quá trình dịch mã, kết luận nào sau đây không đúng?

  • A. Bộ ba kết thúc không tổng hợp amino acid quy định tín hiệu kết thúc dịch mã.
  • B. Trình tự các bộ ba trên mRNA quy định trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide.
  • C. Liên kết giữa các amino acid là liên kết hydrogen.
  • D. Chiều chuyển dịch của ribosome trên mRNA là 5’→3’.

Câu 15. Đặc điểm chung của quá trình tái bản và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là

  • A. Đều diễn ra trên toàn bộ phân tử DNA của nhiễm sắc thể.
  • B. Đều được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung.
  • C. Đều có sự tham gia của DNA polymerase.
  • D. Đều diễn ra trên cả hai mạch của gene.

Câu 16. Hình sau đây mô tả cơ chế di truyền nào trong tế bào?

  • A. Nhân đôi DNA.
  • B. Phiên mã của gene.
  • C. Dịch mã tổng hợp polypeptid.
  • D. Điều hòa hoạt động gene.

Câu 17. Theo Jacob và Monod, các thành phần cấu tạo của operon Lac gồm

  • A. gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng điều hoà (P).
  • B. vùng điều hoà (P), vùng vận hành (O), nhóm gene cấu trúc.
  • C. gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng vận hành (O).
  • D. gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng điều hoà (P)

Câu 18. Thành phần nào sau đây không thuộc thành phần cấu trúc của operon Lac ở vi khuán E. coli?

  • A. Vùng vận hành (O).
  • B. Gene lacI.
  • C. Vùng điều hoà (P).
  • D. Các gene cấu trúc (lacZ, lacY, lacA).

Câu 19. Nội dung chính của sự điều hòa biêu hiện gen là:

  • A. kiểm soát quá trình dịch mã.
  • B. kiểm soát quá trình tạo sản phẩm của gene.
  • C. kiểm soát quá trình phiên mã.
  • D. điều hoà hoạt động nhân đôi ADN.

Câu 20. Gene lacI tham gia điều hoà hoạt động của operon bằng cách:

  • A. mang thông tin tổng hợp protein tham gia hình thành cấu trúc enzyme RNA Polymerase.
  • B. mang thông tin tổng hợp protein gắn lên vùng điều hoà.
  • C. mang thông tin tổng hợp protein gắn lên vùng vận hành.
  • D. mang thông tin tổng hợp protein cấu trúc.

Câu 21. Thể đột biến là

  • A. những cơ thể mang gene đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình.
  • B. những cơ thể mang đột biến gene hoặc đột biến NST.
  • C. những cơ thể mang đột biến gene trội hoặc đột biến gene lặn.
  • D. những cơ thể mang đột biến nhưng chưa được biểu hiện ra kiểu hình.

Câu 22. Trong số các dạng đột biến sau đây, dạng nào thường gây hậu quả ít nghiêm trọng nhất?

  • A. mất một cặp nucleotide.
  • B. thêm một cặp nucleotide
  • C. thay thế một cặp nucleotide.
  • D. đột biến mất đoạn NST.

Câu 23. Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đối thành phần nucleotide của gen?

  • A. Thay thế cặp A - T bằng cặp G - C.
  • B. Mất một cặp nucleotide.
  • C. Thêm một cặp nucleotide.
  • D. Thay thế cặp A - T bằng cặp T - A.

Câu 24. Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gene?

  • A. đột biến gene luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gene.
  • B. đột biến gene là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá.
  • C. đột biến gene có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.
  • D. đột biến gene có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính.

Câu 25. Đột biến điểm gồm các dạng

  • A. mất, thêm một cặp nucleotide.
  • B. mất, thêm hoặc thay thế một cặp nucleotide.
  • C. mất, thêm, thay thế hoặc đảo một cặp nucleotide.
  • D. mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.

… và còn 25 câu nữa. Bấm Vào thi phía trên để làm toàn bộ 50 câu và xem đáp án.

Bình luận
Thêm bình luận của bạn
Nội dung

0 Bình luận

Xem thêm bình luận trước đó